Skip to main content
Sense categoria

La vacuna terapèutica de la Sida dissenyada per l’Hivacat redueix la càrrega viral en la majoria de pacients

By 2 de febrer de 2011novembre 16th, 2020No Comments
< Tornar a notícies
 02.02.2011

La vacuna terapèutica de la Sida dissenyada per l’Hivacat redueix la càrrega viral en la majoria de pacients

L'equip de recerca Malalties infeccioses i Sida de l'Idibaps - Hospital Clínic de Barcelona, encapçalat per Josep Maria Gatell –director també de la Unitat de Recerca de la Sida de la Fundació Clínic-Idibaps per a la Recerca Biomèdica ubicada al Parc Científic Barcelona– ha desenvolupat, en el marc de l'Hivacat, un model de vacuna terapèutica basada en les cèl·lules dendrítiques dels propis pacients. Tot i que la davallada en la càrrega viral segueix essent insuficient, aquesta vacuna terapèutica és la primera que aconsegueix una resposta significativa en la major part dels pacients.


La revista Journal of Infectious Diseases ha publicat els resultats d’aquest estudi, amb Felipe García, del Servei de Malalties Infeccioses de l’Idibaps – Hospital Clínic, com a primer signant i Teresa Gallart, del Laboratori d’Immunologia del mateix centre, com a darrera signant. El treball ha comptat amb la col·laboració internacional d’equips de la Université Pierre et Marie Curie de París/Inserm(França) i del National Institute of Cancer de Maryland (EEUU).

Un total de 24 pacients van participar en aquest assaig clínic doble cec, la meitat dels quals van configurar el grup control i no van rebre la vacuna. Cap d’ells havia rebut tractament antiretroviral i per entrar a l’estudi havien de mantenir en sang una bona càrrega de limfòcits T (>450 per mm3). La vacuna va ser personalitzada, i s’elaborava a partir de cèl·lules dendrítiques de cada pacient sensibilitzades al laboratori contra una forma inactivada del seu propi virus. Es tracta doncs d’una teràpia cel·lular que en l’entorn de l’Idibaps rep el suport del programa de Teràpia Cel·lular de la Universitat de Barcelona. Es van administrar 3 dosis de la vacuna, amb una separació de 2 setmanes entre cadascuna d’elles.

Al cap de 24 setmanes es va comprovar que en la major part dels pacients s’havia produït una davallada significativa en la càrrega viral. Aquesta davallada va ser molt important en alguns d’ells però en cap cas es va aconseguir que el virus fos indetectable. Tot i això, es tracta d’una millora molt important respecte a iniciatives anteriors que van aconseguir amb una vacuna molt similar una resposta modesta en el 30% dels pacients tractats. Cap vacuna terapèutica havia aconseguit fina ara els nivells de resposta assolits en aquest estudi. Un nou assaig clínic en marxa testeja si l’administració conjunta de la vacuna i el tractament antiretroviral permet millorar-ne els resultats.