Un consorci científic internacional ha identificat alguns dels factors genètics de risc de la migranya comuna (o migranya sense aura), que és el subtipus de migranya més freqüent en la població mundial. En la recerca, publicada en l'edició en línia de la revista Nature Genetics, hi participen el professor Bru Cormand i la seva col·laboradora Cèlia Sintas, del Departament de Genètica de la UB i de l'Institut de Biomedicina de la UB (IBUB), adscrit al campus d'excel·lència internacional Barcelona Knowledge Campus (BKC).

”

El treball científic, que ha permès identificar quatre nous gens de susceptibilitat en la migranya comuna, es basa en un estudi d’associació cas-control a escala genòmica que s’ha dut a terme amb uns 5.000 pacients amb aquesta patologia i 7.000 individus control. En concret, l’estudi revela que diversos polimorfismes dels gens MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 i ASTN2 incrementen el risc de patir migranya, un trastorn neurològic que afecta una de cada sis dones i un de cada dotze homes. A més, la recerca confirma l’associació entre aquesta malaltia i els gens TRPM8 i LRP1, descrits i relacionats amb la migranya en treballs anteriors del mateix consorci.

Tal com explica el professor Bru Cormand, que és membre del Grup de Recerca de Genètica Molecular Humana de la UB i del CIBER de Malalties Rares (CIBERER), «els resultats encara no tenen una aplicació immediata en la pràctica clínica diària perquè la contribució de cada variant individual al risc de desenvolupar la migranya és relativament petit. No obstant això, l’estudi ha permès identificar diferents gens que apunten a determinades vies funcionals, i que passaran a ser dianes terapèutiques en estudis futurs».

«En l’actualitat —continua Bru Cormand—, el consorci internacional centra els seus esforços en la resolució del paisatge genètic de la migranya comuna i també d’algunes formes rares del trastorn, i fa èmfasi tant en les variants genètiques freqüents en la població general com en les variants rares o minoritàries». Un cop assolit aquest objectiu, es podran plantejar iniciatives per desenvolupar noves eines terapèutiques contra aquesta patologia, que afecta un nombre elevat de persones a tot el món.

Enllaç a la notícia [+]