Un article publicat a la revista Cell Metabolism, en què participen els investigadors Francesc Villarroya i Joan Villarroya, de la Facultat de Biologia i de l’Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) al Parc Científic de Barcelona– descriu per primer cop el mecanisme molecular que regula el metabolisme dels lípids al fetge mitjançant una via coordinada per l’hipotàlem en el cervell. Els resultats d'aquest estudi obren nous horitzons al disseny de teràpies contra l’obesitat i altres malalties metabòliques.

Les hormones tiroidals actuen en l’hipotàlem modulant diverses vies moleculars, la més important de les quals està regulada per la proteïna AMPK. Ara els resultats d’aquesta recerca –liderada per Miguel López, Noelia Martínez i Patricia Seoane, del Grup de Recerca NeurObesidad de la Universitat de Santiago de Compostel·la– revela que les hormones tiroidals són capaces d’inhibir la funció de la proteïna AMPK en una població específica de neurones hipotalàmiques, un fet que acaba activant dues rutes moleculars reguladores de la funció del fetge i del greix marró. 

Tal com explica el catedràtic Francesc Villarroya, que és membre del CIBER de Fisiopatologia de l’Obesitat i la Nutrició (CIBERobn) de l’Institut de Salut Carlos III, “des de fa temps, se sabia que les hormones tiroidals activaven la síntesi de greixos al fetge. Això semblava bastant incomprensible, ja que les hormones tiroidals tenen una acció general de cremar substrats metabòlics, no d’augmentar-ne la síntesi”. El nou treball constata per primer cop que aquesta síntesi de greixos —destinats a ser cremats en el teixit adipós marró— és el resultat d’una acció coordinada des de l’hipotàlem, una àrea del cervell que regula l’estat d’energia a tot el cos.

►Més informació: Web de la UB [+]

►Article de referència: Martínez-Sánchez et al. “Hypothalamic AMPK-ER Stress-JNK1 Axis Mediates the Central Actions of Thyroid Hormones on Energy Balance“.  Cell Metabolism 26, 212–229 July 5, 2017. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2017.06.014