Skip to main content
Sense categoria

La Marató de TV3 impulsa el projecte del CIBER-BBN per la teràpia de Fabry, en què participa el PCB

By 21 d'octubre de 2010novembre 16th, 2020No Comments
< Tornar a notícies
 21.10.2010

La Marató de TV3 impulsa el projecte del CIBER-BBN per la teràpia de Fabry, en què participa el PCB

Vint projectes de recerca biomèdica sobre malalties rares seran impulsats gràcies als més de 7M€ recaptats en la darrera edició de La Marató de TV3. Entre aquests projectes s'inclou el que impulsa el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), en què participen, entre d'altres, el grup de Química de Péptids i Nanopartícules del Parc Cientific Barcelona i el grup de Bionanofotònica de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC). L'acte d'entrega dels fons va tenir lloc ahir a l'auditori del Parc de Recerca Biomédica de Barcelona.


Fabry és una de les més de 5.000 malalties reconegudes que afecten a un número reduït de la població, considerades malalties rares. Es tracta d’una malaltia ereditària que afecta al cromosoma X i que provoca que l’organisme no pugui produir la quantitat suficient d’alfa- galactosidasa A, necessària per eliminar una substancia grassa (GL-3) en algunes cèl·lules del cos i evitar que s’acumuli i alteri el seu funcionament. Actualment es calcula que afecta a una de cada 150.000 persones i l’únic tractament que existeix té un cost molt elevat.

El CIBER-BBN està format per 50 grups de recerca i és un dels nou consorcis CIBER existents al nostre país, la creació dels quals ha estat impulsada per l’Institut de Salut Carlos III (ISCIII) per fomentar la investigació d’excel·lència i la massa crítica d’investigadors en l’àmbit de la biomedicina i les ciències de la Salut.

La Fundació també ha atorgat un projecte de recerca dins la convocatòria de Malalties Rares a Xavier Salvatella, cap de grup en Biofísica Molecular de l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), amb seu al PCB. Salvatella coordinarà durant tres anys el projecte “Identificació dels agregats del receptor d’andrògens que causen l’Atrofia Muscular Espinal Bulbar” (o Malaltia de Kennedy), dotat amb 396.632,5€. A l’estudi hi participaran també els grups de recerca d’Eva Estébanez-Perpiñà de l’Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB). present en el PCB, i Leila Luheshi de la Universitat de Cambridge.

Per a més informació