Skip to main content
Sense categoria

L’IRB Barcelona i PharmaMar inventen un mètode per reproduir substàncies marines d’interès farmacològic

By 6 de setembre de 2013novembre 16th, 2020No Comments
< Tornar a notícies
L'esponja marina Homophymia lamellosa és la productora natural de pipecolidepsina A. Imatge: PharmaMar.
 06.09.2013

L’IRB Barcelona i PharmaMar inventen un mètode per reproduir substàncies marines d’interès farmacològic

Químics de l'Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) i del l'àrea d'R+D de PharmaMar –ubicats al Parc Científic de Barcelona– han establert una nova metodologia de síntesi amb la pipecolidepsina A, una molècula activa contra onze tipus de càncers, propietat de PharmaMar. Els resultats del seu treball obren la porta a sintetitzar i millorar 38 molècules naturals derivades d'esponges marines molt prometedores pel tractament de diverses malalties, i de les quals encara no n'hi ha cap al mercat


El 2008, l’empresa espanyola PharmaMar, dedicada a desenvolupar fàrmacs d’origen marí contra el càncer, va aïllar una substància prometedora anomenada pipecolidepsina A de l’esponja Homophymia lamellosa trobada a les costes de Madagascar. L’equip de Química Combinatòria de l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB), liderat per Fernando Albericio, ha treballat i establert acords de recerca amb la companyia durant els últims 20 anys. Dins d’aquesta entesa, es van plantejar la síntesi de pipecolidepsina A, que ara les dues institucions han dut a terme amb èxit.

La revista Nature Communicactions () en revela el procediment després que l’empresa n’hagi obtingut la patent, en la qual figuren com a inventors els investigadors de l’IRB Barcelona i els investigadors de la companyia. Els dos grups de recerca han iniciat un programa d’anàlegs per simplificar la síntesi, rebaixar el temps i cost de producció i aconseguir més quantitat de producte per començar amb les proves pre-clíniques.

La quantitat aconseguida ara ha estat suficient per demostrar que l’activitat de la molècula sintètica és comparable a l’activitat de la natural i mata les cèl·lules tumorals (in vitro) d’onze teixits: pulmó, pròstata, còlon, pàncrees, ovari, sarcoma, leucèmia, fetge, ronyó, estómac i mama.

Aquesta molècula pertany a la família dels ciclodepsipèptids head to side chain (de cap a cadena lateral), que conformen un total de 38 molècules conegudes. La virtut d’aquestes molècules, totes aïllades d’esponges marines, és que moltes han mostrat activitat contra, a més de cèl·lules canceroses, el virus de la sida, bacteris resistents de diversa mena i fongs. L’escull fins ara, la reproducció sintètica.