Alianza entre SOM Biotech y Nippon Chemiphar para desarrollar una nueva indicación huérfana de un fármaco contra la hipertensión
La compañía SOM Biotech (SOM), líder en el reposicionamiento de fármacos y con sede en el Parc Científic de Barcelona, ha descubierto y validado un uso totalmente nuevo para el fármaco bevantolol que actualmente comercializa –bajo la marca Calvan– la japonesa Nippon Chemiphar para el tratamiento de la hipertensión arterial. Ambas compañías han firmado un acuerdo de colaboración para investigar nuevas indicaciones huérfanas de este medicamento.
Después de utilizar su proceso interno de descubrimiento y completar los ensayos preclínicos, SOM determinó que el fármaco bevantolol (codificado internamente como SOM3355) es un eficaz inhibidor del Transportador Vesicular de Monoaminas de tipo 2 (VMAT2), una clase de compuestos que han demostrado tener éxito en el tratamiento de los trastornos del movimiento del Sistema Nervioso Central tales como la corea de Huntington, la discinesia tardía y el síndrome de Tourette.
SOM ha llevado a cabo numerosos estudios de validación que, hasta el momento, indican que bevantolol (SOM3355) ofrece un gran potencial con una eficacia clínica prometedora, así como propiedades que son susceptibles de evitar los efectos secundarios que otros miembros de la familia VMAT2 poseen y que les ha llevado a una obtener una prescripción restringida.
Nippon Chemiphar proporcionará los datos preclínicos y clínicos disponibles del fármaco, lo que permitirá a SOM iniciar un estudio de Fase II de prueba de concepto en 30 pacientes en 3 centros europeos a partir de diciembre de 2017. Además, Nippon Chemiphar proporcionará el producto de investigación para el ensayo clínico.
SOM mantendrá los derechos mundiales sobre el uso de bevantolol (SOM3355) para estos trastornos y Nippon Chemiphar poseerá una opción prioritaria para desarrollar el compuesto en diversos países asiáticos.
En virtud de este acuerdo de colaboración, Nippon Chemiphar proporcionará los datos preclínicos y clínicos disponibles del fármaco, lo que permitirá a SOM iniciar un estudio de Fase II de prueba de concepto en 30 pacientes en 3 centros europeos a partir de diciembre de 2017. Además, Nippon Chemiphar proporcionará el producto de investigación para el ensayo clínico.
SOM mantendrá los derechos mundiales sobre el uso de bevantolol (SOM3355) para estos trastornos y Nippon Chemiphar poseerá una opción prioritaria para desarrollar el compuesto en diversos países asiáticos.
«Tenemos una estrecha relación de varios años con Nippon Chemiphar y estamos emocionados por haber validado un nuevo uso de su medicamento lo que ayudará a muchas personas con estas enfermedades huérfanas difíciles de tratar», afirma el Dr. Raul Insa, CEO de SOM Biotech.
«Nos complace saber que SOM ha abierto nuevas posibilidades de nuestro fármaco para proporcionar una nueva opción de tratamiento a pacientes que sufren enfermedades huérfanas con gran necesidad de nuevos y mejores tratamientos. Sinceramente admiramos a SOM por su capacidad sin precedentes de reposicionar fármacos”, declara Masao Yamamoto, jefe del Departamento de Planificación de Desarrollo de Nippon Chemiphar.
El desarrollo de este producto por parte de SOM viene precedido por el exitoso caso del compuesto SOM0226 para el tratamiento de la TTR amiloidosis, el cual se licenció a una compañía americana después de obtener resultados muy positivos en el ensayo Fase II.
