La compañía Gate2Brain -que ha desarrollado una plataforma tecnológica de vanguardia para la mejora del transporte de medicamentos al cerebro- ha conseguido un hito clave al recibir la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por las siglas en inglés) para su fármaco G2B-002. Se trata de un logro decisivo que acelera el avance de la compañía, presente en el Parque Científico de Barcelona, hacia ensayos clínicos de nuevos tratamientos para tumores cerebrales pediátricos.

En su primera indicación, G2B-002 está dirigido específicamente a glioma pontino intrínseco difuso (GPID) y glioblastoma pediátrico (pGBM), tumores cerebrales agresivos que representan una de las principales causas de mortalidad por cáncer infantil.

Con un programa de investigación centrado inicialmente en tumores cerebrales pediátricos, Gate2Brain aprovechará el reconocimiento de la EMA para llevar G2B-002 a ensayos clínicos y abrir una nueva era de opciones terapéuticas en una área con una gran necesidad médica no cubierta.

«Estamos avanzando hacia ensayos clínicos que podrían transformar el tratamiento de los tumores cerebrales pediátricos», afirma Meritxell Teixidó, CEO de Gate2Brain, que destaca «el firme compromiso de la empresa con los pacientes pediátricos y sus familias».

Transformar el tratamiento del cáncer cerebral pediátrico

Gate2Brain -fundada el 2020 como spinoff de la Universitat de Barcelona (UB), el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD)-Hospital Sant Joan de Déu (SJD)-  ha desarrollado una tecnología patentada que permite que los medicamentos atraviesen la barrera hematoencefálica (BHE) con alta precisión, aumentando tanto la eficacia como la seguridad en el tratamiento de tumores cerebrales.

G2B-002, el producto más avanzado de la compañía y prueba de concepto de su tecnología, se basa en un sistema de transporte de péptidos que libera un agente anticancerígeno. Este sistema ha demostrado ser eficaz contra tumores cerebrales pediátricos con BHE intacta, como lo glioblastoma pediátrico (pGBM) y el glioma pontino intrínseco difuso (DIPG), primeras indicaciones a beneficiarse de esta tecnología. Además, los resultados obtenidos tienen el potencial de aplicarse a otros agentes terapéuticos y barreras biológicas, con implicaciones clínicas significativas.

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