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SOM Biotech presenta una patente en EEUU y cierra su primera ronda de financiación

By 22 de marzo de 2011noviembre 16th, 2020No Comments
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 22.03.2011

SOM Biotech presenta una patente en EEUU y cierra su primera ronda de financiación

La empresa , dedicada al "drug reprofiling" o descubrimiento de nuevas aplicaciones terapéuticas de fármacos que ya se comercializan, ha cerrado su primera ronda de financiación por un importe de 750.000 €. La operación se ha llevado a cabo mediante la participación de la empresa catalana de capital riesgo INNOVA31, seis inversores privados, y aportaciones de carácter público procedentes de la Agencia Catalana ACC1Ó, el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia y Tecnología. El nuevo capital será invertido íntegramente en el descubrimiento de nuevas aplicaciones médicas, mediante técnicas computacionales, así como en su validación experimental y la posterior protección intelectual y licencia.

La firma, una start-up creada apenas hace un año, forma parte de la Bioincubadora PCB-Santander del Parc Cientítifc Barcelona, y ya ha depositado su primera solicitud de patente en Estados Unidos. La solicitud protege una formulación inhalada para el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), basada en un fármaco recientemente autorizado para una aplicación totalmente diferente. La solicitud americana dará la prioridad para una posterior cobertura de patente a nivel mundial.

Además de los productos mencionados para el asma y la época, la empresa también trabaja en el descubrimiento de nuevos fármacos para el tratamiento de patologías bacterianas, víricas, cáncer, osteoporosis, esclerosis múltiple, malaria y coagulopatías. En función de los resultados preclínicos, SOM tiene previsto patentar las aplicaciones a lo largo de 2011. El objetivo final es licenciar en el sector farmacéutico nuevas patentes que cubran una clara necesidad médica.

Som Biotech se centra exclusivamente en el reposicionamiento de fármacos, una estrategia que permite acortar los tiempos y costes que implica el descubrimiento y posterior desarrollo de un nuevo medicamento, además, el riesgo para la seguridad humana y producción industrial se minimizan al trabajar exclusivamente con productos que ya están, o han estado, en el mercado.