Un consorci científic internacional ha identificat alguns dels factors genètics de risc de la migranya comuna (o migranya sense aura), que és el subtipus de migranya més freqüent en la població mundial. En la recerca, publicada en l'edició en línia de la revista Nature Genetics, hi participen el professor Bru Cormand i la seva col·laboradora Cèlia Sintas, del Departament de Genètica de la UB i de l'Institut de Biomedicina de la UB (IBUB), adscrit al campus d'excel·lència internacional Barcelona Knowledge Campus (BKC).

»

El treball científic, que ha permès identificar quatre nous gens de susceptibilitat en la migranya comuna, es basa en un estudi d’associació cas-control a escala genòmica que s’ha dut a terme amb uns 5.000 pacients amb aquesta patologia i 7.000 individus control. En concret, l’estudi revela que diversos polimorfismes dels gens MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 i ASTN2 incrementen el risc de patir migranya, un trastorn neurològic que afecta una de cada sis dones i un de cada dotze homes. A més, la recerca confirma l’associació entre aquesta malaltia i els gens TRPM8 i LRP1, descrits i relacionats amb la migranya en treballs anteriors del mateix consorci.