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ImmunNovative Development, dos años de trayectoria empresarial

By 27 de febrero de 2012noviembre 16th, 2020No Comments
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 27.02.2012

ImmunNovative Development, dos años de trayectoria empresarial

ImmunNovative Developments (IND) —especializada en el desarrollo de nuevos fármacos biológicos para prevenir, diagnosticar y tratar infecciones multiresistentes y otras enfermedades inflamatorias de base inmunitaria— ha cumplido este mes de febrero su segundo aniversario. A pesar de su corta trayectoria, la biotecnológica —con sede en la Bioincubadora del Parc Científic de Barcelona– está a punto de finalizar la fase preclínica de dos productos first-in-class de amplio espectro contra la sepsis y ha sido seleccionada como una de las 4 mejores biotec europeas en ciencias de la vida por el Cívica European Venture Contest 2011. En su bagaje IND cuenta, además, con otros importantes reconocimientos nacionales e internacionales: en 2010 fue galardonada como primera finalista del premio BioEmprenedorXX 2010 y en 2011 como semifinalista de la 5ª edición de l'European Venture Summit 2011.

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ImmunNovative Developments se constituyó en 2010 como una spin-off del Hospital Clínic y la Universitat de Barcelona (UB) por iniciativa emprendedora de Josep Lluís Falcó, doctor en Ciencias Químicas, y de Francisco Lozano, consultor senior del Servicio de Inmunología del Hospital Clínic y profesor titular de Inmunología de la Facultad de Medicina de la UB.

El Dr Lozano es, a su vez, coinventor de dos solicitudes de patentes relacionadas con el uso de proteínas recombinantes humanas para el tratamiento de enfermedades infecciosas y procesos inflamatorios de base inmunitaria, cuya licencia ha estado concedida a la Universitat de Barcelona, a través de la Societat Cultura Innovadora i Científica (CICUB). El Área de Creación de Empresas de la Fundación Bosch i Gimpera (FBG-UB) y la Oficina de Gestión de la Innovación de la Fundación Clínic también colaboraron en la creación de la spin-off y en el asesoramiento inicial del proyecto empresarial y del contrato de licencia de ambas patentes.

La principal línea de investigación de IND se centra en productos first-in-class de amplio espectro de acción y que no generan resistencias ante agentes infecciosos, uno de los problemas terapéuticos más graves hoy en día. En la actualidad sus candidatos más avanzados son: el IND-006, un tratamiento de la sepsis bacteriana (que ha obtenido el Scientific Advice en la European Medicines Agency (EMA) y el IND-005, un tratamiento de la sepsia para hongos. Se trata de proteínas endógenas naturales, constituyentes normales de nuestro sistema inmunitario y, por lo tanto, con baja o nula inmunogenicidad y toxicidad. Además, el espectro antimicrobiano es el más amplio posible ya que los fármacos de IND son capaces de reconocer todo tipo de bacterias (G+ i G-) y hongos.

L’IND-006 i l’IND-005 representan la primera terapia biológica de amplio espectro contra la sepsis, incluso en cuadros clínicos graves provocados por cepas microbianas multiresistentes a las terapias antibióticas convencionales. Ambos candidatos han demostrado excelentes resultados en ensayos in vivo y in vitro, y también están obteniendo muy buen comportamiento en prueba de concepto en modelos animales relevantes.

Las pruebas de concepto que demuestran la eficacia in vivo de estos fármacos se llevan a cabo con una sólida protección de propiedad intelectual y con posibilidades de ampliación y mejora, y se han podido llevar a cabo a través de diferentes ayudas, entre ellas, la ayuda VALTEC de ACC1Ó y el Programa de Proyectos de Valorización del Banc Santander-UB que gestiona la Fundación Bosch i Gimpera. Tanto los resultados de eficacia en modelos animales como la ausencia de toxicidad y la inmunogenicidad hacen que los fármacos de IND sean una alternativa terapéutica y profiláctica prometedora.

Una vez finalizada con éxito la fase pre-clínica, ImmunNovative Developments, continuará su desarrollo hasta los ensayos clínicos. El objetivo final será la demostración de eficacia y seguridad de nuestros fármacos en pacientes de la fase II.