Skip to main content
Uncategorized

SOM Biotech diposita una nova patent en el camp de les malalties rares TO TRANSLATE >>>

By 9 de November de 2011November 18th, 2020No Comments
< Back to news
 09.11.2011

SOM Biotech diposita una nova patent en el camp de les malalties rares TO TRANSLATE >>>

SOM Biotech va dipositar la seva tercera sol·licitud de patent mundial via europea. La sol·licitud protegeix l'ús del producte SOM0226 pel tractament d'un tipus d'amiloïdosi, concretament l'amiloïdosi associada a la proteïna transtirretina, una malaltia és poc freqüent a nivell mundial i té un pronòstic greu, sovint mortal. La patent també protegeix tots els productes que tenen el seu mateix mecanisme d'acció, així com combinacions amb altres productes. Seguint l'estratègia original de la companyia, el producte SOM0226 és un fàrmac de reposicionament autoritzat per l'European Medicines Agency (EMA) i la Food and Drug Administration (FDA) per altres indicacions terapèutiques. Al tractar-se un producte reposicionat, el risc i l'impacte econòmic per desenvolupar aquesta nova indicació és més reduït.

L’Amiloïdosi associada a transtirretina (ATTR), altrament coneguda com Polineuropatia Amiloidòtica Familiar (PAF) o Síndrome d’Andrade és una malaltia rara que afecta al sistema nerviós perifèric i s’hereta de pares a fills. El seu origen es deu a que el fetge produeix una proteïna anormal, la transtirretina, que es diposita com a fibres amiloides principalment al sistema nerviós, produint amb el temps, una neuropatia sensitiva, motora i autonòmica.

El tractament d’aquesta malaltia ha de ser multidisiplinari, involucrant a un neuròleg, un genetista, un cardiòleg i un cirurgià hepàtic. El trasplant de fetge és a dia d’avui l’únic tractament per a prevenir i/o frenar la progressió de la malaltia en les seves primeres etapes. Els tractaments simptomàtics son essencials per les neuropaties sensitives, motores, autonòmiques i complicacions viscerals. Es tracta d’una malaltia amb un pronòstic sever i incapacitant. La mort sobrevé als 10 anys de mitjana després de l’aparició dels primers símptomes.

Actualment, no hi ha cap medicament al mercat per el tractament o prevenció d’aquesta malaltia orfe. Així doncs, el producte SOM0226 es postula com un dels primers productes farmacològics per el tractament d’aquesta malaltia rara i dóna esperances als malalts afectats.